当前，全球新冠肺炎疫情肆虐、国内疫情多点散发，新冠疫情的预防（疫苗）和治疗（药物）仍然是我们对抗疫情最有力的武器。在此背景下，新冠口服药赛道备受关注。
而万众瞩目之中，河南真实生物研发的阿兹夫定片，在多家药企近10余款新冠口服药的在研竞跑中，率先拔得头筹。
7月25日，国家药监局发布公告，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
至此，我国首个拥有完全自主知识产权、具有全球专利的1.1类治疗新冠肺炎小分子口服药物诞生。在业内人士看来，这不仅填补了国内医药行业在该领域的空白，也意味着国内抗疫正式进入新阶段。
不过，对于这款"肩负重任"的新冠口服药，由于此前市场资料较少，因而外界也并未有过多了解。那么，阿兹夫定究竟是怎样一款药物？作为国产口服新冠治疗药物，它的疗效和安全性究竟如何？借以此文，我们一起来解密阿兹夫定。
2021年已获批上市，此前用于治疗HIV
据了解，阿兹夫定是一种核苷类似物，其靶点是病毒的RdRp，可在宿主细胞中，通过抑制RdRp的活性，阻断RNA链的合成和复制。此外，作为核苷类似物，阿兹夫定也可通过"模拟"天然核苷，在病毒复制过程中，作为底物掺入，从而终止病毒RNA链的合成或导致病毒生存力丧失，阻止了RNA的复制。
