压实药品网络销售平台责任
《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起施行。
办法明确了从事药品网络销售的药品经营企业主体资格和要求，并依法明确疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
办法要求对处方药网络销售实行实名制，并按规定进行处方审核调配；规定处方药与非处方药应当区分展示，并明确在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示包装、标签等信息；通过处方审核前，不得展示说明书等信息，不得提供处方药购买的相关服务。
规范化妆品生产许可和监督检查工作
《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》自2022年12月1日起施行。
该原则明确了药监部门开展生产许可现场核查、生产许可延续后现场核查、日常监督检查的具体情形和相关判定原则。
对检查判定为"生产质量管理体系存在严重缺陷"的企业，负责药品监督管理的部门应当依据相关规定，采取责令暂停生产、经营等紧急控制措施，及时控制产品风险。企业应当在规定的时间内完成整改，并向负责药品监督管理的部门提交整改报告。
对检查判定为"生产质量管理体系存在严重缺陷"的企业，负责药品监督管理的部门应当根据相关规定立案调查。
完善商标代理行业治理监管
《商标代理监督管理规定》自2022年12月1日起施行，针对商标代理行业准入门槛低、机构过多过滥、经营管理不规范、服务水平参差不齐等问题细化监管规定。
