深圳参与研发的首个国产特效药正式投入使用！首批100人份，可走医保→
日前，由深圳市第三人民医院与清华大学和腾盛博药合作研发的，长效新冠中和抗体"安巴韦单抗和罗米司韦单抗"联合疗法，在中国商业化上市，首批商业批次的抗体药物正在向市场供应。
7月9日，药品送达深圳市第三人民医院。7月11日，药物交接正式完成。
首批100人份药物运抵全程冷链储存
"安巴韦单抗和罗米司韦单抗"是深圳市第三人民医院与清华大学和腾盛博药合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，于2021年12月获得国家药品监督管理局上市批准。
本次完成交接的首批药物共100人份。这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。药品送达医院后，首先用于治疗一位感染了奥密克戎的八旬老年患者。
深圳市第三人民医院院长卢洪洲介绍，药品的临床适用范围非常广，有些患有基础疾病的80、90岁老人，如能在早期第一时间使用，他原有的基础疾病也不至于加重，对于一些病毒负荷量比较高的无症状感染者、轻症患者，也可以在早期使用。
从研发到上市用时27个月
对主要变异株均保持中和活性
多个独立实验室的活病毒和嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性。
卢洪洲表示，目前，确认此联合疗法对BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的进一步实验，包括活病毒分析，正在进行中。
首批安巴韦单抗和罗米司韦单抗将为救治危重患者提供多一种手段、路径和方法。在过往的临床救治中，该疗法展现了不俗的成绩。
深圳市三院党委书记刘磊表示，安巴韦单抗和罗米司韦单抗从研发到上市用时27个月，经历了世界上最严格的临床研究和临床工作，一二三期在全球6个国家的110个医疗机构进行，其中二期由我国钟南山院士领导，临床效果良好。
中国工程院院士钟南山表示，基于临床医生的观察，该联合疗法能够在比较短的时间（2至3天）内让高病毒负荷快速下降，因此，该联合疗法用于治疗病毒负荷量高的病人非常有效。
"这种医疗机构、科研单位和医药公司共同参与的研发、产出和商业化模式对未来深圳市三院的相关工作也是一种激励"，刘磊表示。
