国产新冠口服药VV116首次发布对奥密克戎临床研究评议,对比辉瑞效果如何?

2022-05-18 16:00     观察者网

5月18日,感染领域知名期刊Emerging Microbes & Infections发表国内团队的研究文章。研究数据显示,由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物VV116,在用药时间范围内可以缩短患者的核酸转阴时间。就这一指标而言,相比于辉瑞Paxlovid等国外新冠口服药,国产新冠口服药VV116的表现如何?长远来看,未来它是否具备价格等方面的优势?

研究报告截图

国内外新冠口服药,都可以缩短核酸转阴时间

综合微信公众号"华山感染"消息,该研究由国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范小红教授团队、临港实验室共同合作完成,主要评估VV116对非重症奥密克戎感染患者核酸转阴时间的影响。

这也是"国产"抗新冠病毒药物对奥密克戎感染者临床研究结果的首个同行评议报道。

研究数据显示:

在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者,其核酸转阴时间为8.56天,小于对照组的11.13天。有症状的患者中,在本研究的用药时间范围内(首次核酸阳性2-10天)给予VV116,均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上,使用了VV116的患者中,也没有观察到严重不良反应。

 研究报告截图

在同一赛道上,目前海外有辉瑞的Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)、默沙东的Molnupiravir(莫那匹韦)、吉利德的瑞德西韦3款药物获批。如果将"转阴时间长度"(VV116可以缩短2-3天)作为观察指标,可以发现抗病毒治疗能够显著缩短病毒核酸转阴时间:

行业媒体"新康界"援引的深圳三院4月17日新冠患者(奥密克戎)抗病毒治疗临床案例数据显示,使用辉瑞Paxlovid进行干预治疗的患者,其核酸转阴平均时间相比对照组缩短了3天左右;相比于对照组,默沙东Molnupiravir(莫那匹韦)药物干预组的转阴时间中位数大约也缩短了2-3天左右。

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