国产新冠口服药三期临床试验效果良好,将申请紧急许可(2)

2022-04-07 14:00     观察者网

整个试验过程中,不良事件发生率分别为对照组7.9%及普克鲁胺组9.6%,其中大部分为轻度,最常见的不良事件为眩晕(对照组及普克鲁胺组均为1.1%),其余任何一种不良事件发生率均﹤1%。研究中未发生任何严重不良事件。

普克鲁胺三期临床试验报告

开拓药业董事长童友之表示,普克鲁胺在多个临床试验被证明其对新冠感染的整个周期均有很好的治疗疗效和安全性,将积极推进向中国、美国及其他国家和地区的国家药物监督机构申请紧急用药EUA许可。

苏州开拓药业股份有限公司成立于2009年,2020年在香港联合交易所挂牌上市。

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