据悉，国家医保局等相关部门将听取临床一线关于集采中选药品使用实效的感受，重点收集中选仿制药与原研药在治愈率、治疗有效率、不良反应发生率等疗效和安全性指标方面存在差异，且有统计学意义、病例信息可追溯的案例，汇总形成问题线索清单，正式移交药品质量监督管理部门。
同时，将共商进一步保障集采药品质效的意见建议，如提请药品质量监督主管部门加强药品通过一致性评价后的日常检查、完整公示仿制药一致性评价的生物等效性试验结果、建立医疗机构药效对比证据的反馈收集渠道等。
此外，国家医保局在给上海市医保局提供的交流提纲中表示，集采协议量一般在医疗机构报量的60%至80%，剩余部分由医疗机构自主选择拟采购品牌，无"一刀切"不允许采购使用"进口原研药"的制度安排。
