贵州93岁老人对着镜头摇晃身体，胳膊甩得歪歪扭扭，腿脚挪着小碎步，镜头那头是她23岁的孙女，孙女躺在透析床上，盯着屏幕掉眼泪，这个画面被发到网上，看哭的人一堆，骂人的人也不少。
女孩叫谢某，网上叫"努力的小鱼"，2023年查出来尿毒症晚期，也就是慢性肾脏病5期，医生说要每周做3次血液透析才能活下去。她三岁那年，妈妈就走了，再也没回来，爸爸得了抑郁症，后来也不在了，2023年爷爷也撒手人寰，一大家子人，最后就剩她和93岁的奶奶，祖孙俩挤在老房子里，靠着奶奶的养老金和低保过日子。
奶奶知道孙女的心思，孙女想攒钱做肾移植手术，那手术要花几十万，不是小数目。奶奶没什么本事，就想着帮孙女多挣点关注度，她主动提出要拍跳舞视频，老人头发全白了，戴着顶旧帽子，动作不协调，手脚都不太听使唤，可每一下都用了劲，小鱼给视频配的文字很简单，奶奶不想失去我，她用不协调的身体拼命为我寻希望。奶奶平时爱刷短视频，还爱看霸总短剧，刷到有意思的就喊孙女一起看，她觉得这样能让孙女开心点，能暂时忘了身上的疼。
确诊初期，小鱼没来得及参保，每次500块的透析费，全靠奶奶出去找人借，靠那点微薄的养老金凑。奶奶跑了好多趟村委会，跑了好几家部门，终于帮她办下来医保和低保，现在透析不用自己掏钱了，可还有些药得自费，一分钱都省不下来。小鱼没闲着，躺在病床上也琢磨着挣钱，她接游戏陪玩的单子，帮别人代练，手指在手机屏幕上点个不停，她还学着做自媒体，对着镜头讲自己的事，讲奶奶的事，就盼着能多攒点手术费。
网上的声音越来越杂，有人说她利用老人卖惨博同情，有人说她的病情是AI合成的，这些人跑去举报她的作品，她的视频被下架，直播也被封禁。小鱼没办法，只能对着镜头解释，我也希望是假的，没人会拿健康和父母开玩笑，她的声音很轻，却透着一股子无奈。
很多人不知道，尿毒症患者的肾移植手术，不只是要钱，还要等合适的肾源，就算钱凑够了，也得排好久的队，小鱼白天透析，晚上熬夜干活，她没喊过一句苦，奶奶的舞步，就是她撑下去的底气。
网暴的人没见过她胳膊上的透析针孔，没见过奶奶偷偷抹眼泪的样子，他们只愿意相信自己想相信的，却忘了，这世上真的有人在拿命过日子，真的有人在用尽全力护着家人。
