根据最终分析结果（截至今年8月18日），在受试患者中，VV116与PAXLOVID在"至持续临床恢复的时间"达到非劣效，且VV116组比PAXLOVID组的中位恢复时间更短。
受试人群的至持续临床恢复时间最终分析结果
VV116组和PAXLOVID组在"至持续症状消失的时间""至首次核酸阴性时间"方面表现类似，中位时间均为7天。在每一个预设时间点（第5、7、10、14、28天），VV116组症状缓解的患者比例均高于PAXLOVID组。两组患者均未发生进展为重度/危重或死亡。
在安全性方面，VV116比PAXLOVID的安全性顾虑更少。VV116组的不良事件发生率低于PAXLOVID组。值得注意的是，PAXLOVID与多种药物存在相互作用，而VV116不会抑制或诱导主要药物代谢酶，也不会抑制主要药物转运蛋白，所以与合并用药发生相互作用的可能性很小。
我国自主研发新药得到国际认可
中国工程院院士、瑞金医院院长宁光表示："这项发表在《新英格兰医学杂志》上的论文研究结果证实VV116的临床疗效不亚于PAXLOVID。如今中国疫情政策调整，国门即将打开，我们这项研究不仅为全球抗新冠小分子药物的研发和临床应用提供了宝贵的数据和经验，也将为中国抗疫事业做出贡献。"
