的确，君实生物一直以其药物研发状态而自豪。可随着专利陆续到期以及生物类似物的出现，以TNF-α、VEGF、PCSK9等为靶点的单抗都早已陷入"红海"竞争。市场关心的是，扎堆"红海"研发的意义何在？换言之，这么多年，公司在研发上还持续不断地烧钱，最终换来的依旧是常年亏损。这样的局面何时才到头？
自2015年8月君实生物在新三板挂牌以来，期间公司经历过三次IPO及多次定增。据不完全统计，公司累计股权融资金额约118亿元。
尽管如此，君实生物的资金并不宽裕。2022年三季度末，君实生物账面货币资金30.65亿元，有息负债包括短期借款4.48亿元、一年内到期的非流动负债8189万元、长期借款7.76亿元，合计13.06亿元。算下来，公司手里的净现金只有17.59亿元。
如果不减缓烧钱速度，恐怕17.59亿元难以为继，只有继续融资。实际上，11月3日，君实生物发布非公开发行股票预案，拟定增募集资金总额不超过39.69亿元，用于创新药研发项目、上海君实生物科技总部及研发基地项目。
新冠口服液的前景可好？
君实生物当前最受市场关注的还有，公司的新冠口服液进展如何？未来的前景如何？
君实是国内最早布局相关领域的企业之一。而这款VV116（JT001）是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，由君实生物和苏州旺山旺水生物医药有限公司共同合作开发。
那当前该产品的进展如何？君实生物在2022年三季报业绩说明会上称，截至目前，公司在口服核苷类抗SARE-CoV-2药物VV116（JT001）已完成的临床前研究、一期临床研究、在中国奥密克戎感染者中首个开放、前瞻性队列研究和头对头奈玛特韦片/利托那韦平的注册III期临床研究中均看到了其良好的安全性和有效性。
"VV116已于国内完成一项III期研究，正处于多项国际多中心的III期临床研究阶段。2022年10月，VV116新增一项在轻中度COVID-19患者中评价其安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III临床研究（NCT05582629），该研究针对奥密克戎毒株特性，纳入的轻中度COVID-19患者可伴或不伴高风险因素，覆盖人群更广。"
引人注意的是，目前国内研发新冠口服液的上市公司，除了君实生物之外，还有真实生物、开拓药业、科兴制药、歌礼制药、广生堂均有新冠口服药进入临床试验阶段。面对如此多的竞争对手，君实生物胜算几何？
况且，如今的病毒也在变异中，新冠口服液是在与时间赛跑，未来又有多少人能为新冠口服液买单？目前这一切，都还有待观察。
