今年5月份发表在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》的最新研究报告表明，在已完成2剂灭活疫苗的基础上，加强一剂吸入用新冠疫苗，可产生比其他疫苗更强的抗体反应，使接种者获得全面持久的保护。
免疫原性结果显示，以吸入用克威莎序贯加强免疫28天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4-26.4倍，其中低剂量组GMT 1937.3，高剂量组GMT 1350.8，灭活同源加强组GMT 73.5）。
同时，序贯加强吸入用新冠疫苗对德尔塔突变株也具有高水平的交叉保护，中和抗体水平是灭活疫苗的18.1-24倍。
吸入用克威莎还可高效诱导黏膜免疫。加强免疫后28天内，受试者血清中RBD特异性IgA结合抗体水平结果显示，序贯加强吸入用新冠疫苗IgA水平显著高于灭活疫苗同源加强，其中低剂量组GMT 114.3，高剂量组GMT 116.3，灭活同源加强组GMT 11.2。
相较于灭活同源加强组，吸入序贯组可显著诱导Th1型的细胞免疫反应，而性别、年龄等因素对细胞免疫反应无影响。
加强免疫后7天，即可检测到显著增加的新冠病毒刺突蛋白特异性的IFN-γ和IL-2的酶联免疫斑点反应。吸入低剂量组和高剂量组诱导出的INFγ和IL-2表达水平分别是灭活同源加强组的6-10倍和4-5倍。
