技术许可及特许权收入，一季度营收下降六成
2021年，对于君实生物来说，技术许可及特许权收入是其主要来源，占比为83.01%。
2020年5月，君实生物将埃特司韦单抗的海外权益于授权给美国礼来制药。根据协议，礼来向君实生物支付1000万美元首付款，并在实现规定的里程碑事件后，就JS016向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款，外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。
此次《回复问询函》中，君实生物指出，随着双方约定的所有里程碑事件已达成，发行人已全部确认与里程碑事件相关的收入，未来不会产生相关的技术许可收入。
同时，由于新冠奥密克戎变异株流行，FDA限制了埃特司韦单抗和巴尼韦单抗双抗体疗法的使用，预计2022年公司来自于埃特司韦单抗销售分成产生的特许权收入将大幅下降，短期内会对收入产生一定不利影响。
2022年第一季度，君实生物营业收入同比减少61.02%。
从此次募资情况来看，君实生物加大了其核心产品，JS001、JS004、JS006的研发投入。国际多中心临床是这轮创新药研发项目的主题。靶向BTLA的抗肿瘤药JS004将开展3项国际多中心临床，总投资金额8.67亿元，拟投募资金额8.65亿元；靶向TIGIT的抗肿瘤要JS006也将开展3项国际多中心临床，总投资金额8.89亿元，拟投募资金额5.05亿元。
"公司面临来自全球主要医药公司及生物技术公司的竞争，公司有必要不断储备拓展研发管线产品，增强研发的深度和广度，为持续增长、增强核心竞争力提供保障。"君实生物表示。
