这是第一款在中国大陆地区获得批准的新冠口服药。早在2021年12月22日，美国食品药品管理局（FDA）便授予了Paxlovid紧急使用权。随后，Paxlovid又陆续在英国、德国、加拿大等国家获得紧急使用授权。
辉瑞表示，根据截至1月下旬已经签订的合约和承诺交付的疗程数，预计2022年内Paxlovid的销售收入可以达到220亿美元。
实际上，在Paxlovid获得国家药监局批准前，国内有不少药企就已经手握Paxlovid的大额订单。
就在Paxlovid获得国家药监局批准的同一天，2月11日，博腾股份公告称，公司收到辉瑞的采购订单，为其提供CDMO（合同定制研发生产）服务，这笔订单价值6.81亿美元。这接近于腾博股份一年营收的1/3，全年净利润的两倍。
财报数据显示，2020年，腾博股份的营业收入为20.72亿元，净利润为3.24亿元。腾博股份和辉瑞的订单将会在2022年交付，腾博股份表示，订单的执行预计将会对公司2022年的营业收入和营业利润产生积极影响。
2021年11月，凯莱英先后发布两份公告，公司与某大型制药公司签订了一款小分子化学创新药物的合作合同，为该公司提供CDMO服务。截至目前，凯莱英关于这款小分子药物的合同金额已经累计接近60亿元。凯莱英并未透露合作方的具体情况，但据业界猜测，这款小分子药物正是辉瑞Paxlovid。
今天股价大涨的个股中，也包括Paxlovid的原料概念股。
Paxlovid主要成分包括3CL蛋白酶抑制剂Nirmatrelvir和低剂量利托那韦（Ritonavir）。Nirmatrelvir是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，以达到破坏新冠病毒后续RNA复制的效果，利托那韦的主要作用则是帮助Nirmatrelvir维持在人体里的活性。
