看病例涨知识
两性畸形有哪些？
两性畸形是指由于各种原因（包括性染色体异常、性腺异常及激素异常）而致出生后内外生殖器的发育畸形，可分为真两性畸形、男性假两性畸形和女性假两性畸形。
真两性畸形：是指体内同时存在卵巢和睾丸两种性腺组织，两种组织可分别在两侧或同一个性腺内。外生殖器常具有不同特征的两性特点，大多有长度不等的阴茎体，约3/4被当作男孩抚养。在5岁前的确诊率仅为20%。
男性假两性畸形：染色体核型为46，XY。性腺为睾丸，但生殖导管和/或生殖器男性化不全，外生殖器类似女性的外阴。由于外生殖器呈女性特征，生下来以后容易被父母当作女性抚养教育。
女性假两性畸形：染色体核型为46，XX。有正常卵巢发育和苗勒管衍化的子宫和输卵管，但是胚胎或胎儿期暴露于过多的雄激素，其外生殖器有不同程度的男性化。由于外生殖器呈男性特征，生下来后容易被父母当成男孩抚养教育。
医生提醒， 如果发现孩子生殖器外观异常，应及早到正规医院妇科、泌尿外科就诊并进行染色体核型检查。越早确定性别，越有利于孩子生理和心理、健康人格的养成和社会性别的形成，防止因为性别问题造成孩子严重的身心健康问题。此外，两性畸形是会遗传的，如果发现家属存在类似的情况，建议及早就医。
