女子全身莫名肿胀,腹部如怀孕一般!被确诊患上罕见病(2)

2024-03-01 15:27  光明网

该院老年消化内科的专家介绍,找出腹水发生的原因有时非常困难,很多疾病都会导致腹水产生。医务人员对小月进行了详细的病史采集、体格检查、抽血化验,先后排除了肿瘤、结核、自身免疫系统疾病,最终聚焦在淋巴结病理检查。

面对如此棘手的病例,老年消化内科组织了多学科会诊。多个领域的专家将所有线索整合起来,结合病史和现有检查结果,抽丝剥茧,关键性证据淋巴结病理结果也浮出水面,终于确定了致病元凶--浆细胞型Castleman病重型。

▲多学科专家对小月的病情进行会诊。

据介绍,Castleman病是一种非常罕见的血液疾病,发病率极低,最早在1954年被报道,在国内较罕见且认知度较低,甚至没有中文名字。后经大众投票,"铃铛病"高票当选为Castleman病的别称。该病的症状表现多样,易与其他疾病混淆。

目前,Castleman病患者面临着看病难、用药难、身体痛苦、生活状态差等现状,无论是在治疗方案、药物可及性,还是患者的生存质量方面都亟待改善,迫切需要提高全社会的关注。

确诊后,小月转入血液内科治疗。该科的罗军教授参与编写了我国Castleman病专家共识,他带领团队为小月制定了个体化的治疗方案,一方面快速改善症状和生化指标,另一方面长期控制疾病进展。

经过治疗,小月病情很快出现好转,腹水、全身水肿已得到很好控制,并于2月27日出院。