妥瑞达用于未经系统治疗的MET外显子14跳突的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。在晚期METex14跳突非小细胞癌患者中，约37%的患者存在脑部转移。中国GeoMETry-C临床研究显示，一线初治队列中4名脑转移患者有2名颅内病灶完全缓解，完全缓解率达50%。
国际肺癌研究协会候任主席、同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授指出：
"在中国，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首，其中非小细胞肺癌占据了肺癌病例的绝大多数。因此，非小细胞肺癌对广大人群的影响极为显著，其治疗需求也极为迫切。随着妥瑞达被纳入医保目录，以及双靶向联合治疗药物泰菲乐和迈吉宁续约，将为更多患者带来新的治疗希望，并显著减轻患者的经济负担。"
医保迎新，新的一年予她治疗持续升阶
罗氏抗HER2乳腺癌皮下生物制剂帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射））此次也被纳入医保，并同步确定了全国医保支付标准。纳入医保并全面覆盖新辅助、辅助、晚期一线适应症，将显著降低患者的支付负担，让皮下治疗模式惠及更多国内乳腺癌患者。
2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万。其中，HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%。
在医学诊疗创新的推动下，抗HER2治疗方案经历了"从无到有、从有到优"的持续升阶。其中，"妥妥双靶"的出现为HER2早期乳腺癌患者开启了完全走向治愈的可能。早期HER2阳性乳腺癌患者5年生存率超过90%，晚期一线治疗也能使近半患者的生存时间达到5年以上，乳腺癌已领先于其它肿瘤步入临床治愈时代。
抗HER2乳腺癌皮下生物制剂帕妥珠曲妥珠单抗注射这种方式将治疗时间大幅降低至5-8分钟。乳腺癌患者能够在日间诊疗模式中完成皮下治疗，为乳腺癌患者构建起了"随时、随地、随心、随从"的便捷诊疗流程。
