"除了企业家，有几个家庭能撑得住？"段睿问。
医学历史被改写
段睿介绍，2020年下半年之前，我国针对渐冻症的药物研发，只有15条药物临床管线，平均每年0.21条。
2020年下半年至今，68条临床管线，平均每年13.6条，速度提升了71倍。
为什么能这么快？
"过去神经样本只能通过尸检获取，截至2026年4月底，科研团队给我们的最新统计数据，现在有40位患者签署了遗体捐献。"段睿说。
2026年1月1日，蔡磊发布新年公开信，宣布"渐冻症的历史已被改写"。他透露，团队数年来与中国科学家合作推进的SOD1等基因类型渐冻症的治疗药物，实现了领先世界的临床前和临床疗效。参与试验的29岁女孩小刘，用药后肌肉萎缩停止，如今可以独自生活--这是渐冻症历史上从未有过的事情。
截至2025年，蔡磊团队已推动近300条渐冻症药物管线及治疗路径。其中超过30个进入临床试验阶段，靶向药物已在多名受试者身上显现延缓甚至阻止病情的效果。
