3月31日，默沙东的一项最新临床数据显示，该公司正在开发的新型口服降脂药物在一项后期头对头临床试验中，达到了显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的主要目标，能显著降低"坏胆固醇"。
低密度脂蛋白胆固醇也被称为"坏胆固醇"。LDL-C的升高会引发高胆固酮血症，这种疾病通常会进一步导致动脉斑块形成。
今年早些时候，《新英格兰医学杂志》（NEJM）数据显示，LDL-C过高导致全球慢病死亡风险激增6.4倍，堪称"最隐匿的生命威胁"。
研究进一步揭露，LDL-C每上升1mmol/L，动脉壁斑块沉积速度将加快3-4倍，直接推动动脉粥样硬化进程，导致心肌梗死等冠心病风险骤增20%-30%。不仅如此，脑梗、外周动脉疾病、慢性肾病等常见慢病，背后也常见"坏胆固醇"失控。
长期以来，他汀类药物一直是降脂的常用药物，但它也有多种副作用，有相当一部分患者他汀不耐受。为此，近年来各大制药厂商的多种口服非他汀疗法正在开发中。
默沙东的这款在研非他汀类胆固醇药物enlicitide decanoate通过阻断一种在调节胆固醇水平中起关键作用的蛋白质PCSK9 （前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9）起作用，PCSK9也是近年来降脂药研发的热门靶点。
