09年"猴面女婴"轰动一时，马戏团出5万重金求购，如今怎样了？
都说孩子是妈妈身上掉下来的肉，理应受到疼爱和珍惜，但如果孩子出生有缺陷呢？这是一个人们不愿面对的话题，在现实中，有些父母会选择遗弃。
2009年，湖南女子刘兴莲生下了第二个女儿，她身形瘦小，眼睛、鼻子和嘴巴突出，下巴却非常短，看起来很怪异，就像是一个"小猴子"。
尽管如此，善良的父母还是选择把她抚养长大，并四处寻医问药，后来确诊为"脑门闭合症"，这意味着女儿可能永远也长不大了。
消息传出后，一个不怀好意的杂技团联系到刘兴莲，说愿意花5万买她的女儿，刘兴莲愤怒了，把对方痛骂一顿，这位伟大的母亲决不允许自己的亲生骨肉受到伤害。
奇怪的女婴
刘兴莲是湖南怀化一个小山村里的姑娘，她高中没上完就辍学了，所以按照农村习惯早早就结了婚，丈夫叫梁中南，也是一个老实巴交的农村小伙儿。
婚后一年多，他们就有了第一个女儿，名字叫梁亚梅，梁中南在外面加班加点努力挣钱，刘兴莲就在家里做全职主妇，虽然有些辛苦，但日子过得平静而幸福。
没过多长时间，刘兴莲又怀孕了，这次怀孕来的有些意外，不过夫妻俩商量了一下，毕竟是一个小生命，顶多再辛苦点，把两个孩子养大还是没问题的，于是决定要了第二胎。
由于刘兴莲有过生育经验，想着第二胎应该不会有什么问题，也就没有注意养胎，连至关重要的产检也懒得去做，直到怀孕七个月的时候，因为感到不适，才去医院做检查。
医生对刘兴莲这么晚才来检查感到十分不解，但也不好说什么，做完检查后医生告诉她，胎儿有些不正常，现在已经七个月了，可胎儿只有四五个月的大小，因为县医院条件有限，建议她再去大医院看看。
刘兴莲没有听进去，觉得去大医院麻烦还多花钱，想当然地认为胎儿太小，可能是自己营养没跟上的缘故，于是回到家休息，平时多补充一些营养，殊不知，正是她的疏忽大意，造成了意想不到的后果。
2009年，孩子刚一出生，就因为羊水过少发生了暂时性的窒息，经过医护人员半个多小时的抢救，才把孩子从鬼门关上救回来。
可当护士把孩子抱给刘兴莲的时候，她呆住了，这个孩子身高只有33厘米，体重才2斤多，而且眼睛、鼻子和嘴巴都比较大，下巴短小，五官非常不协调。
一旁的大女儿梁亚梅童言无忌，惊奇地说："妈妈像生了一只小猫咪！"这句话深深刺痛了刘兴莲，她的心里五味杂陈，不知道该怎么办才好。
她不住地埋怨自己："都怪我太粗心了，要是我怀孕的时候注意保养，经常做产检，可能就不会是这个结果了。"医院里要保持肃静，她满心的委屈和自责无处发泄，在病床上默默地抽泣着。
梁中南心里也不好受，可作为丈夫，他是整个家庭的支柱，再苦再难也要挺住。他坐在妻子的身边，分担这份痛苦："我也有错，天天忙着挣钱，没有时间照顾你们，我这个一家之主太失败了。"
罕见的疾病
医生告诉夫妻俩，孩子虽然体重不达标，但各器官看起来大体正常，可能是孕期营养不良导致的，建议他们回去好好照料，如果实在不放心，可以再找专家看看。
听完医生的话，夫妻俩稍稍有了一些宽慰，就把孩子抱回家，刘兴莲对丈夫说："你看女儿长得这么小，就叫她小小吧。"
为了给女儿补充营养，刘兴莲从网上查资料，买了很多营养品来吃，以提供充足的母乳，每天还要给女儿做各种各样的辅食，梁中南为了多挣些钱，到重庆打工，维持一家人的开销。
然而时光一天天过去，小小仍然长得很慢，和刚出生时区别不大，根本就不像几个月的宝宝，而且经常生病，动不动就发烧。
刘兴莲觉得不对劲，带着小小到多家医院就诊，可是这种情况实在罕见，医生们说不出个子丑寅卯来，直到他们来到重庆医科大学附属儿童医院时，儿科专家终于给出了答案。
根据症状判断，小小的病是小儿脑门闭合症，脑门又叫囟门，是新生儿颅骨上没有完全闭合的空隙，它会逐渐闭合，但是过早或过晚闭合都是不正常的，会影响新生儿生长发育。
小小就是因为脑门过早闭合，造成颅骨腔狭小，影响大脑发育和神经系统的功能，这是一种先天性疾病，基本无法治愈，而且因为脑垂体发育不全，小小可能永远都长不大了。
刘兴莲夫妇像是听到了晴天霹雳一般，当场呆住了，他们实在无法接受，泪流满面地央求医生："医生，你救救她吧，就没有别的办法吗？"
医生很同情他们，但也只能实话实说："这种病很罕见，全世界都没有几例，只能对症治疗，但是效果不理想，而且费用很昂贵。"
听说还有一些可能性，刘兴莲擦擦眼泪，决定不放弃希望，想尽一切办法积极治疗。
长相引来关注
梁中南为了攒够治病的钱，不远千里跑到福建的隧道工地上打工，虽然工资是挺高的，但劳动强度很大，而且长期处于粉尘环境，坚持一段时间后，就因为尘肺病，不得不回家休养。
刘兴莲纵使对女儿有万般不舍，可也不能不顾丈夫的健康，如果丈夫再倒下了，这个家就真的垮了，于是咬咬牙放弃治疗，把女儿接回了家。
由于小小的长相实在是奇特，不管走到哪里，都会引来说不清道不明的目光，不懂事的小孩子会围过来大呼小叫，大人们要面子，也忍不住窃窃私语，这给刘兴莲带来很大的困扰。
有一次，她抱着小小坐公交车，一上车就引来司机的好奇，不停地回头问东问西，快下车的时候，司机没守住嘴，自言自语地说："怎么长得像个猴子。"
甚至有时打出租车的时候，司机还会拒载，说小小长得太怪，怕吓到别的客人，影响生意，不想让她上车。
刘兴莲的心再次被刺痛了，这可是自己的宝贝女儿啊，就算治不好，也要养她一辈子，大概是为了弥补内心的缺憾，她对小小的关怀无微不至，几乎是寸步不离。
大女儿梁亚梅长大了懂事了，明白妹妹的不幸和妈妈的不易，化身小帮手，在刘兴莲忙不过来的时候，主动照顾妹妹。
每当有人在妹妹旁边指指点点，说些怪话的时候，略显稚嫩的梁亚梅就会挺身而出，反驳那些看热闹取笑的人。
小小的事迹不胫而走，进入公众视野，2013年，小小因为感冒引发肺部感染，在县城久治不愈，于是父母带她到湖南省儿童医院就诊。
幸好来得及时，没有耽误病情，医生给小小开了输液治疗，这对于普通人来说，是再平常不过的事了，可对于小小来说，她的血液循环系统太脆弱，可能会出现意外情况。
护士把输液速度调得特别慢，刘兴莲和梁中南轮流在身边照看，用了足足十个小时，才把60毫升的消炎药水打完，为保险起见，医生建议小小留院观察几天，等没问题了再走。
小小就在病房里住了一段时间，省医院人来人往消息灵通，这天，《法制周报》的一位记者注意到了小小，就对一家人进行了简短的采访，然后刊登出去。
这次不经意的报道，迅速引来社会各界的关注，很多人联系到这位记者，表示愿意向小小伸出援手，一些电视节目也向他们发出邀请。
出院后不久，小小和家人登上了天津公益类节目《幸福来敲门》，这个节目每期都会推出几个案例，目的在于帮助弱势群体，尤其是少年儿童圆梦，以促进全社会的爱心事业。
虽然小小不能完整表达，但姐姐梁亚梅替她说出了心里话，要穿上公主裙，当一回万众瞩目的公主，节目组当即答应了这个简单又暖心的愿望，姐妹俩精心打扮一番，坐在华丽的"马车"上，在现场巡游一圈。
伴随着优美的音乐，梁亚梅抱着妹妹，满脸都是幸福的微笑，可是台下和电视机前的观众们，却很难笑得出来，普通人轻轻松松就能实现的愿望，对姐妹俩来说竟是奢侈品。
紧接着，《鲁豫有约》节目又邀请小小一家登上荧幕，还特意找来一位遗传病专家，经过现场科普，小小患的是一种叫"赛克尔综合征"的罕见病，是基因突变引起的，"脑门闭合症"只是临床表现之一。
这种病会带来明显的面部畸形，呈现头小鼻大的鸟喙状，所以又叫鸟头侏儒综合征，虽然无法治愈，但一般不会影响寿命，只要好好保养，活到七十多岁的正常寿命没有问题。
听了专家的话，刘兴莲感到无比的欣慰，她在摄像机前直言，自己永远不会放弃小小，而梁亚梅也插话说，自己要帮妈妈照顾妹妹。
母爱的力量
小小有了名气以后，除了得到爱心人士的帮助，也引来了一些不怀好意的人，刘兴莲回家后，接到一个陌生号码的来电，打电话的是一个杂技团的主管。
主管说得比较委婉，说愿意出5万块钱，让小小到杂技团当学徒，可以管吃管住一辈子，刘兴莲一下子就听明白话里的意思，这不就是用5万块钱买小小吗？
她怒气冲冲地说："她是我的女儿，绝对不可能卖给你们！"说完她就挂掉了电话，为了避免再次受到骚扰，直接换了一个手机号码，落个耳根干净。
之后小小一家再也没有上过节目，慢慢地淡出了公众视线，过着普通人的生活，几年后刘兴莲夫妇又生了一个健康的男孩，但是父母永远偏爱更弱小的那一个，小小在家里总是得到最多的关爱。
在父母的言传身教下，姐弟三人相互友爱，从来没有拌过嘴打过架，一家人其乐融融。
据知情人士透露，小小现在十几岁了，身高多少长了一些，但还是比同龄人低很多，因为之前医生说她可能长不大，所以这对刘兴莲夫妇来说，已经是倍感欣慰了。
只是小小无法接受正常的义务教育，在邻居的提醒下，刘兴莲夫妇请来特殊教育机构的老师上门辅导，教小小读书识字，同时也引导她与外人多接触，树立生活的信心。
小小生来不幸，不但要面对病痛的折磨，还要面对一些人的恶意，然而她又是幸运的，因为她有一个爱她的母亲。
都说"女子本弱，为母则强"，刘兴莲作为一个家庭条件并不好的农村妇女，却有勇气挑起生活的重担，给了小小一个温暖的家庭，相信有爱相伴，小小的人生会有更好的明天。
