因旗下度他雄胺胶囊被综合评定其生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求，联合采购办公室决定取消该药的中选资格，同时将葛兰素史克公司列入"违规名单"，暂停该企业参与国家组织药品集中采购活动的申报资格至2024年4月29日。业内人士表示，尽管度他雄胺胶囊不算公司的重磅品种，但被取消国家药品集采资格对葛兰素史克仍将产生一定影响。
男科用药生产不合规范
近期，药品监管部门对第五批国家组织药品集中采购中选药品葛兰素史克的度他雄胺胶囊开展检查，发现企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批、全项检验，且在微生物污染风险防控方面存在不足，综合评定该品种的生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。
根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药监局决定，自即日起暂停进口、销售、使用葛兰素史克度他雄胺软胶囊。各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单。
据了解，度他雄胺（dutasteride）是一款5α-reductase抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的中重度症状。由葛兰素史克原研的度他雄胺于2001年在美国上市，2015年，该药专利过期。
国家组织药品联合采购办公室方面表示，按照《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔2021〕2号）精神，经国家组织药品联合采购办公室相关成员集体审议，该企业违背在申报材料中作出的承诺，违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2021-2）》有关条款，联合采购办公室决定取消葛兰素史克公司的度他雄胺胶囊中选资格，同时将其列入"违规名单"，暂停该企业自2022年10月31日至2024年4月29日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。也就是说，葛兰素史克无法参与后续一年半的集采。
