据新华社消息，我国新型新冠病毒疫苗研发取得新进展，又有一款吸入用腺病毒载体疫苗、一款重组蛋白疫苗获批，可用于规定人群完成两剂灭活疫苗接种6个月后，进行序贯加强免疫紧急使用。
目前，我国已有46款新冠病毒疫苗进入临床试验，21款在境外获批开展III期临床试验，灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等9款疫苗获批附条件上市或紧急使用，3款疫苗纳入世界卫生组织紧急使用清单。
最新获批的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），来自康希诺生物，名为克威莎雾优（Convidecia Air），目前已完成I、 II期临床试验。
同时，康希诺正在拉丁美洲、东南亚乃至全球范围内开展吸入用新冠疫苗的临床试验，以更快获得相关使用批准。
据康希诺介绍，克威莎雾优在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎的基础上创新给药方式，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。
临床试验表明，作为两针灭活疫苗的加强针，这款吸入用疫苗的副作用更小，安全性更高，免疫作用更强。
