在临床试验的 28 天内，治疗组无人死亡，安慰剂组有 9 例患者死亡。
安全性方面，并未发现与药物相关的严重不良反应。
根据腾盛博药的官方试验数据，我国自主研发的这款中和抗体药物对多个变异株有效，其中包括臭名昭著的 “ 德尔塔 ” 变种和 “ 拉姆达 ” 变种。
针对奥密克戎变种的有效性也正在实验验证阶段，大约两星期后就可以的出结果。
之所以说它是我国首个自主知识产权，是因为中和抗体类的新冠治疗药物之前别的国家也有研究，并且获批。
比较出名的是药企罗氏和再生元联合开发出 Ronapreve，也就是当初的鸡尾酒疗法，懂王那会还注射过这玩意。
除此之外，还有韩国 Celltrio 公司开发的 Regkirona。
根据 Ronapreve 和 Regkirona 的全球 III 期临床实验数据结果，治疗组与安慰剂组对比，它们将新冠患者的住院和死亡风险降低了 70% 左右。
而这次完全具备中国自主知识产权的新冠治疗药物，相较于上面这两个中和抗体药物临床数据表现也要好一些。
除了疫苗和上面这个中和抗体，大家肯定还记得差评君之前介绍的那款辉瑞的新冠口服药 PAXLOVID。
