零死亡率!国产新冠特效药有望12月上市

2021-11-25 04:05     新浪网

近日, 一项由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198的联合用药临床Ⅲ期实验取得喜人结果,给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡。

受消息鼓励,腾盛博药股价在最近5个交易日大涨逾40%,今日涨11.98%,报港币40.65元。

腾盛博药的这两款在研药物是中国进展最快的抗体药物,有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比,该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。

而早在10月10日,腾盛博药就向美国食品暨药物管理局(FDA)提交了紧急授权使用申请,早于默沙东研发的COVID-19口服药molnupiravir。

多款国产新冠药物加速落地

据报导,腾盛博药的ACTIV-2临床试验也是中国唯一一个获得美国国家卫生研究院(NIH)资助的美国大型三期COVID-19中和抗体临床研究。

由美国国家卫生研究院主导腾盛博药的三期临床试验正在美国、巴西、菲律宾等7个国家展开,研究结果表明BRII-196和BRII-198的联合治疗可降低78%的住院和死亡率。

这一消息格外振奋人心。而近期,经历争分夺秒的研发后,多项国产新冠药物,取得喜人结果,进入井喷式收获期。

中国主要根据三种主要策略开发新冠药物,

  • 第一种策略是抑制病毒的复制;

  • 第二种策略旨在阻止病毒进入目标细胞;

  • 第三种方法是调节免疫系统的过度反应。

目前国内进展较快的在研药物,在各开发领域均有部署,其中:

1 阻止病毒复制

所有冠状病毒都使用相同的机制进行繁殖,聚合酶对病毒复制至关重要。因此,使用抑制剂来靶向聚合酶可以抑制病毒复制,产生更少的新病毒。

Azvudine(阿兹夫定)是最初由河南师范大学开发的用于 HIV 治疗的临床候选药物,已在动物和细胞水平上发现对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。在中国、巴西和俄罗斯进行了多项临床试验的III期临床研究。

▲Azvudine(阿兹夫定)

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