"超雄"婴儿到底有多可怕，竟然有十几万网友劝孕妇堕胎！
四川某孕妇一纸孕检报告迅速引起网民热议，检查结果赫然写着"超雄综合症"，这下可算把网友们"吓坏"了！目前，这名孕妇称，她已平安做完终止妊娠手术。
7月21日， #家属称希望不要妖魔化超雄综合征#话题冲上热搜，起因是孕妇陈女士（化名）今年到四川省妇幼保健院接受产前检查，7月2日被告知胎儿的Y染色体数目偏多，推测为XY与XYY嵌合（XYY就是普通人所说的"超雄综合征"）。
她7月14日将此事发到社交平台求助，没想到超过18万网友留言中大部分是劝她"打掉"，有网友留言："超雄犯罪率很高""生下来就相当于在所有人身边安一个定时炸弹"。面对不少人"劝打"的情况，陈女士在7月20日更新视频称已经决定终止妊娠，目前在住院，她在更新中抱怨："麻烦各位网友不要再妖魔化'超雄'，不懂的朋友建议到医院了解下。"
陈女士（化名）所怀胎儿被检查出超雄综合征。网络图
7月20日晚11时许，当事人的家属在其视频账号粉丝群中称，陈女士已平安做完终止妊娠手术。21日上午10时许，陈女士可以下床走动，"我今天好多了，可以下床了，但还是有点痛"。医生建议，还需要观察两天陈女士才能出院。面对众多关心网友的关心和陪伴，当事人表示感谢，并称"挺过来就是重生"。同时祝愿"所有即将备孕或已经怀孕的妈妈，产检一路绿灯"。
7月21日，上游新闻联系了陈女士，她婉言谢绝了采访要求："谢谢关注，不用了，事情已经过去了。"
重庆某公立三甲医院产前诊断中心的蒋医生表示："胎儿XYY染色体很常见，绝大多数孕妇是选择保留这类宝宝的。"
嵌合不是一个胎儿吃了另一个胎儿
据蒋医生介绍，陈女士拿到的报告单说的不是胎儿体内有双胞胎，更不是一个胎儿吃了另外一个胎儿，而是说这个胎儿身上存在两套染色体系统。一套是正常的46，XY男性染色体系统，另一套是47，XYY的超雄染色体系统。两套系统同时存在，可能是因为前期的减数分裂不分离和后期的有丝分裂发生了错误后导致的。如果是XX和XY的嵌合，那就是大家熟悉的双性人，四川这个孕妇的宝宝是男宝宝和超雄综合征的嵌合，这没什么恐怖的，这属于遗传学的自然现象。
陈女士（化名）最新视频中称已经决定终止妊娠。网络图
我所在的医院也遇到过类似的情况，几乎每年都有可能遇到，XYY超雄综合征在性染色体异常人群中属于占比比较多的一种类型。
科学认识 "超雄综合征"孩子
XYY综合征，又称为超雄综合征，是最常见男性性染色体疾病之一，在男性婴儿中，该病发病率约为1‰。南京鼓楼医院妇产科胎儿医学中心医师姜子晗介绍，由于该病患儿在儿童期多无特征性临床症状，因此XYY综合征患儿多数被延迟诊断甚至终身未确诊。
近年，随着产前筛查与诊断技术的发展，临床上XYY综合征胎儿的检出率不断增加。
姜子晗介绍，20世纪60年代，Jacobs PA等人提出XYY综合征男性相较于普通人更常出现攻击行为。但多数文献研究表明XYY综合征个体成年后主要表现为身材高大，智力发育处于正常水平或轻度下降状态（IQ较正常参考值低10-15分），注意力缺陷多动障碍及罹患自闭症谱系障碍风险增高，有正常的生育能力。而对于XYY男性反社会行为发生率增加的原因，欧洲和美国遗传学家进行的一项大型协作研究得出结论认为，XYY综合征个体缺少判断力，同时偏低的IQ得分导致其处在较低的社会经济地位，从而导致他们在理解/服从法律方面存在困难和参与未成年人犯罪。
总之，"天生犯罪人"这一说法其实并没有科学依据。遗传不是犯罪的决定性因素，其犯罪可能为后天社会环境等多种因素综合作用的结果。因此，对于诊断出XYY综合征胎儿的家庭进行遗传咨询时，应客观告知该类患儿可能出现的临床结局，由家庭视自身情况决定是否继续妊娠。
（视频截图 河南中医药大学第一附属医院儿科内分泌遗传代谢病科主任 郑宏）
有什么特征？
从脸上来看，"超雄综合征"患者一般无特征性面容及临床症状。
从身材看，会比正常人群高并且更细长，患者5-6岁时身高变化最明显。部分"超雄综合征"患者，可能会有眼距、鼻梁，比正常人宽一点点，耳朵低一点点，毛发少一点点等。
从生育上看，实际上，超雄患者大多，都有正常的生育能力。更常见的症状，则是类似精细动作障碍，注意力不集中，以及学习障碍等等。
能通过产检查出来吗？
可以的
无创DNA是一种低风险的检查方式，主要是采孕妇的静脉血来检测胎儿的染色体是否存在异常情况。
更准确的诊断是通过羊水穿刺，这个需要在怀孕16-20周时进行检查，可以相对准确地检测胎儿的染色体异常，包括超雄综合征。
