从适应症来看，阿兹夫定片用于治疗普通型COVID-19成年患者。Paxlovid用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
从疗程来看，Paxlovid的用法用量为300mg奈玛特韦片（新冠病毒蛋白酶抑制剂）与100mg利托那韦片（抗病毒药增效剂）同时服用，每12小时一次，连续服用5天，一盒足够完成一个疗程。阿兹夫定片的用法用量为一天5片，一个疗程7天，一瓶即一个疗程的用量。
真实生物于8月2日发文称，阿兹夫定片正式进入投产阶段。真实生物相关负责人向北京商报记者介绍，目前公司平顶山生产基地年产能是10亿片，未来有可能实现30亿片的年产能。
商业化销售箭在弦上
从敲定商业化合作伙伴到谋求资本市场，如今真实生物阿兹夫定片的定价出炉，首个国产抗新冠口服药的商业化销售即将启动。7月25日，复星医药宣布获得阿兹夫定片在新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域的独家商业化权限。
8月4日晚，即阿兹夫定片获批10天后，真实生物向港交所递交了上市申请书。阿兹夫定片的商业化是真实生物募资的原因之一。根据招股书，真实生物此次IPO所募集的资金主要用于阿兹夫定的制造及商业化，以及用于阿兹夫定治疗HIV感染、HFMD（手足口病，Hand，Foot and Mouth Disease）及若干类型血液肿瘤的临床开发等。
此外，招股书显示，真实生物已经与中国多家药品制造商（包括北京协和）订立战略协议，为真实生物生产及供应阿兹夫定的活性药物成分及片剂，同时真实生物也具备自行生产能力。真实生物在招股书里强调，目前已经做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。
