除此之外，公司控股的美国子公司Xcovery Holdings, Inc.（简称"Xcovery"）收到美国食品药品监督管理局通知，Xcovery申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得美国FDA批准。
"BPI-442096是公司继第四代EGFR抑制剂BPI-361175后第二个获批进入美国临床的自研产品，是公司海外拓展的又一次努力。当然，新药的开发投入大、周期长、风险高，临床的研究过程具有不确定性。"贝达药业相关人士对《投资者网》表示。
上市以来净利波动较大
新药研发进展迅速，可贝达药业的业绩却不尽如人意。
先看贝达药业2022年一季报，其营业收入为5.8亿元，同比下滑5.47%；归母净利润为0.84亿元，同比下滑43%。
对于业绩下滑，贝达药业解释称："由于一季度药品销售数量的增长尚未完全弥补降价对营业收入的影响，营业收入同期相比下降。公司于2021年实施了五年期的限制性股票激励计划，该计划的股份支付费用对公司2022年一季度净利润的影响较大。"
再细看贝达药业自2016年上市以来的年度业绩情况，收入基本保持增长，但净利润波动较大。公司对《投资者网》表示："近几年公司营业收入不断增长，考虑到研发投入的相对不确定性，公司净利润总体保持平稳态势。2020年，公司出售浙江贝达医药科技有限公司股权产生的投资收益对净利润影响较大。"
目前，贝达药业旗下真正创收的只有三款药。其中，公司2021年22.46亿元的营业收入当中，贡献最大的就是埃克替尼。对于另外两款药，恩沙替尼仅为公司带来1.5亿元的营业收入，贝伐珠单抗又于去年年底才上市。
