我国首个新冠特效药面世后,以后还要打疫苗吗?

2022-02-24 16:14     小荷健康科普

新冠疫情爆发两年多,戴口罩、勤消毒、扫健康码、测体温、做核酸......成了这两年来大众习以为常的事情,大家时常发问“疫情什么时候能结束呢?”“什么时候能战胜新冠呢?”,随着首个国产新冠特效药获批上市,答案也许就是“不久的将来”。

2021年12月8日,我国首个自主知识产权、中国制造的新冠药物,获批上市。

据国家药品监督管理局网站信息显示,新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合药物获得中国药品监督管理局(NMPA)的应急批准应用,用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测结果为阳性,同时伴有进展为重型COVID-19危险因素的成人和青少年(≥12岁,体重≥40 kg)患者。

我国首个新冠特效药获批上市,以后还要打疫苗吗?

图源:国家药品监督管理局

这种新冠特效药效果怎样?对变异株效果如何?还需要打新冠疫苗吗?小荷医典为你解答:

1. 这种新冠特效药的效果怎么样?

可显著降低患者住院和死亡风险。

目前有报道将国家药监局应急批准的安巴韦单抗及罗米司韦单抗称为“新冠特效药”。三期临床试验显示该抗体组合药物具有较好的安全性和抗病毒疗效。

安巴韦单抗及罗米司韦单抗被联合用于治疗新型冠状病毒感染患者,称为新冠病毒中和抗体疗法。目前超800例新型冠状病毒感染患者接受了该联合疗法,其中包括感染德尔塔变异株的患者。试验结果显示该药物组合能够降低80%的住院和死亡率。

同时,无论早期即开始接受治疗(症状出现后5天内)还是晚期才开始接受治疗(症状出现后6至10天内)的受试者,住院和死亡率降低均显著降低,这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。

2. 什么是新冠病毒中和抗体疗法?

新冠中和抗体疗法是使用特异性抗体,通过中和或抑制新冠病毒的生物活性,保护机体细胞免受侵害,达到治疗新冠病毒感染的目的。

国家药监局近期批准的安巴韦单抗及罗米司韦单抗,就是通过中和抗体疗法发挥作用,二者联合使用可“中和”新冠病毒,阻止病毒吸附于易感细胞,进一步阻断病毒或其遗传物质进入细胞内增殖。

3. 新冠病毒中和抗体疗法,对变异株效果如何?

这次批准上市的安巴韦单抗及罗米司韦单抗,在临床研究中选择了对新冠的德尔塔变异株及主要的流行株的患者进行治疗,结果证明,其对德尔塔变异株有效,可以有效降低德尔塔变异株感染的住院和死亡率。

但是对于其他类型的变异株,目前暂无相关临床数据,因此暂不能确定对其他变异株的疗效。

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