辉瑞口服抗新冠病毒疗法获FDA授权 住院或死亡患者比例减少88%(2)

2021-12-23 11:04     腾讯

药明康德内容团队制图

“今日Paxlovid的批准再次展示科学能如何帮助我们最终打败疫情。尽管已经发生了两年,这场疫情依旧影响着全球人们的生活。这款具有突破性的疗法能显著减少住院和死亡风险,也能在家服用,能改变我们治疗新冠疾病的方式。我们希望它能减少一些医疗体系面临的重大压力。”辉瑞首席执行官Albert Bourla博士说道。

回溯过往,这款创新疗法的研发历史还要从2002年说起。那时,辉瑞的研发人员为了应对SARS病毒(SARS-CoV-1),着手寻找3CL蛋白酶抑制剂,从而发现了nirmatrelvir的前体PF-00835231,在体外实验中,它能够强力抑制SARS-CoV-1的3CL蛋白酶活性。

在新冠疫情爆发后,科学家们马上想到了这款在研化合物,因为SARS病毒和新冠病毒的3CL蛋白酶在与底物结合的位点上具有100%的序列同源性,这意味着nirmatrelvir很可能对新冠病毒的3CL蛋白酶具有强力的抑制效果。后续的实验也证明了这一点。

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