凯莱英公告披露，该公司持续为美国某大型制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产服务，近日该公司两家全资子公司与客户签订相关产品新一批的《供货合同》，截至该合同签署日，该产品的CDMO服务累计合同金额为4.81亿美元，新的供货合同已正式生效。
凯莱英是国内CDMO头部公司之一，主要提供小分子CDMO服务（药物研发生产外包服务的一种）。财报显示，2018年-2020年，该公司业绩持续增长，期内实现营收18.35亿元、24.6亿元、31.5亿元；实现归母净利润4.28亿元、5.54亿元、7.22亿元。
按照当前人民币汇率来算，凯莱英此次新签合同金额接近31亿元，相当于凯莱英2020年全年营收。除了合同金额较大之外，合同供货时间也很仓促，具体履行期限为2021年至2022年，但该公司并未在公告中披露客户名称。
公告显示，最近三年，凯莱英与该交易对手方发生交易金额及占营收比重情况如下：2018年该客户收入1.85亿元，占当年营收比例为10.07%；2019年该客户收入2.49亿元，占当年营收比例为10.11% ；2020年该客户收入6.38亿元，占当年营收比例为20.25%。
凯莱英公告截图
在8月公布的2021年半年报中，凯莱英曾披露，按2020年销售额排名的全球前20大制药公司中，该公司已与15家建立合作，并连续服务其中的8家公司超过10年，与辉瑞、默沙东、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、阿斯利康等全球制药巨头形成较强的合作粘性。
财报还显示，在疫情期间，该公司承担里两个小分子抗病毒创新药物研发生产工作，其中一个药物，通过应用连续性反应，将其中的关键片段由4步缩短为1步，仅用6个月将仅有克级工艺的分子实现吨级放大生产，显著缩短临床研发时间；另一药物目前已进入临床三期。
观察者网查询发现，截至目前，在新冠小分子抗病毒药物研发中，进展最快的是默沙东的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid，两家公司总部皆在美国。具体来看，默沙东的Molnupiravir于本月已获批在英国上市。
而在当地时间11月16日，辉瑞对外宣布，已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药Paxlovid申请紧急使用授权。该公司同时表示，已就该新冠药物与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）达成自愿许可协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。
随后国内有媒体报道称，凯莱英本次合同订单方便是辉瑞公司，产品则是新冠抗病毒口服药Paxlovid。
