美国疫苗“加强针”计划公布,白宫、FDA和CDC吵起来了

2021-09-16 11:30     观察者网

(观察者网讯)美媒《政客》(POLITICO)杂志网站9月15日的报道曝光了美国“加强针”(第三针)计划公布的背后,隐藏着的美国疾控中心(CDC)与白宫及美国食品药品监督管理局(FDA)的一场“内部斗争”。

一边,后两者质疑CDC隐瞒了部分对短期内开放“加强针”有利的“关键数据”,以迟滞拜登政府推行加强针计划的脚步。另一边,CDC和FDA内部也有官员认为政治影响到了疫苗决策,表态不支持加强针计划。

在9月10日的白宫新闻发布会上,白宫新闻秘书珍·普萨基表示,美国政府计划从9月20日开始向民众开放新冠疫苗加强针(第三针)的接种,而总统拜登本人也将在此举得到推广之后接种加强针。《政客》杂志报道称,在8月18日,美国疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)与拜登政府的其它高级卫生官员签署了一份声明,支持白宫有关开放加强针的举措。但在两周之后,疾控中心内部又出现了不同的声音,认为新冠疫苗应当优先用于对一线医护人员和老年人群体接种,而不是像白宫计划的那样用来打“加强针”

美国疾控中心主人罗谢尔·瓦伦斯基。(视觉中国)

美国总统首席医疗顾问安东尼·福奇急于在本月底开始推行加强针的接种,并给出了“以色列和其他国家的数据表明疫苗功效正在减弱、‘突破性感染’正在增加”的理由。他还敦促美国疾控中心公开分享其正在进行的有关疫苗性能与突破性感染病例的研究数据。

此前,福奇曾在9月5日表示,辉瑞已经向美国食药监局提交了有关加强针的必要数据,但莫德纳(当时)还没有。他称自己希望能够在9月20日同时开放辉瑞和莫德纳两种疫苗加强针的接种,但如果莫德纳届时仍未完成必要步骤的话,就将被延迟接种。

作为回应,美国疾控中心方面称其尚未从研究中获得足够的数据,还需要数周的时间。瓦伦斯基指出,美国疾控中心和食药监局仍需等待莫德纳和强生等新冠疫苗制造商的加强针相关数据,因此在9月下旬推广加强针的计划显得有些“过于野心勃勃”了

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