世卫将国药疫苗列入紧急使用清单 有效率79%易储存(2)

2021-05-08 09:13     北京晚报

国药疫苗适用于18岁以上人群 有效率达79%

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维托表示,通过全面评估中国国药新冠疫苗的相关信息,专家组认为有足够证据证明该疫苗的安全性,以及其预防重症的能力,有效率达79%。

国药疫苗适用于18岁以上人群,虽然60岁以上人口的相关数据较少,但没有理由认为国药疫苗在该群体上会表现不同。

事实上,许多已使用国药疫苗的国家都为60岁以上群体接种了该疫苗。

根据世卫组织发布的临时建议,18岁以上成人可接种两剂国药疫苗,间隔时间为三至四周。

世卫组织不建议为国药疫苗设定接种年龄上限,初步数据显示,该疫苗可能对老年人也有保护作用。

世卫组织的紧急使用授权清单是向全球药物监管机构发出有关疫苗产品安全性和有效性的重要信号。 

获得紧急授权批准的疫苗也有望纳入世卫组织的全球疫苗计划COVAX,该计划主要为发展中国家提供疫苗,这在印度疫情危机恶化之际尤其重要。

COVAX的目标是在2021年内向全球提供的20亿剂新冠疫苗,但截至目前,仅提供了约5000万剂。

上周,世卫组织刚刚对Moderna公司生产的新冠疫苗授予紧急使用批准,辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)以及阿斯利康生产的新冠疫苗也被列入世卫组织的名单。

根据世卫组织在本月初发布的一份基于45个国家和地区收集数据的评估报告中,肯定了国药集团BBIBP-CorV新冠疫苗对18至59岁人群具有高保护效力(78.1%),认为有效力证据为"高度可信"。

这份报告写道:"我们非常有信心,接种两剂BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人(18-59岁)患上新冠疾病。"

世界卫生组织助理总干事马里安格拉·西芒(Mariangela Simao)上周表示,目前最重要的任务是让更多的疫苗可用,因为已经获得紧急授权批准的疫苗供应存在短缺。

此外,BioNTech方面周五告诉记者,该公司联合辉瑞已开始在美国申请完全批准其新冠疫苗的程序,这将使得新冠疫苗能够直接销售给消费者。

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