记者从医院了解到，17α-羟化酶缺陷会影响性激素合成，患者雄激素和雌激素的合成出现障碍，女性患者会表现为性幼稚，青春期缺乏第二性征发育，原发性闭经；男性患者表现为男性假两性畸形，外生殖器酷似女孩，但无子宫、卵巢，可有盲端阴道，而内生殖器为男性，睾丸小且发育不良。
“但我们没有在萍萍体内找到隐睾，可能是因为发现时年龄比较大了，隐睾退化萎缩。”董凤芹表示。
通过药物治疗，萍萍目前的高血压、低血钾症状已完全改善。关于性别的认知，董凤芹建议向精神卫生科专家咨询，选择自己的人生方向。
因脚踝扭伤就医，浙江25岁已婚女子被查出染色体核型是男性
