今年23岁的小柳（化名），外表看起来与同龄女孩无异，但从未有"大姨妈"光顾。本以为是发育迟缓，可结婚2年来，性生活障碍的问题，让小柳陷入了更深的苦恼。
辗转多家医院后，小柳来到厦门大学医学中心（厦门大学附属翔安医院），医生检查发现她竟患有一种先天性罕见病--MRKH综合征（先天性无阴道），即别人嘴里所谓的"石女"。
经检查，小柳体格、第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，内分泌检查为正常女性水平，属于MRKH综合征I型。
对于有性生活需求的成年MRKH综合征患者而言，主要的治疗目标是通过手术帮助其形成合适的人工阴道。
为帮助小柳解决难言之隐，厦门大学附属翔安医院妇产科团队针对患者情况展开仔细讨论和评估，并制定详实可行的手术方案。
在不到一小时的时间内，妇产科、普外科、麻醉科等多学科团队合作完成该院首例腹膜代阴道手术（阴道成形罗湖二式），手术顺利，全程出血仅10ml，未出现并发症。
小柳术后恢复顺利，将继续使用特定模具进行护理，以保障性生活和谐。
