在药物安全性上，VV116组共报告9例不良事件，无严重不良事件，其中7例为轻度肝功能异常，均在未干预的情况下得到解决。 "VV116 是一种安全、有效的口服抗病毒药物，在奥密克戎感染的早期表现出更好的表现。"研究团队写道。
这项研究纳入了2022年3月8日至3月24日期间的136名新冠阳性入院患者（非重症），其中VV116组 60 人，对照组76人。在所有参与者中，11%接种了疫苗，0.7%接种一剂部分疫苗，45.6%完全接种两剂疫苗，42.6%接种了第三剂加强剂。
由于这是一项开放、前瞻性研究，纳入的样本量有限，并且所有受试者均未发展为重症或危重症。因此该研究未能收集到足够多的数据进一步分析VV116是否对于奥密克戎感染重症化具有预防作用，仅初步评价了轻症患者中核酸转阴这单一指标。
目前国内多项抗病毒药物的II-III期研究正在或准备开展，瑞金医院宁光院士正牵头一项辉瑞新冠药Paxlovid和VV116的"头对头"临床对照研究，华山感染张文宏团队也参与其中，更大规模的药物临床试验数据结果，将为进一步评估药物对于临床恢复时间、临床重症预防及死亡率降低的具体作用提供支撑。
