2024年10月10日这天林汐晨永远闭上了眼睛。她妈妈那天在社交平台发了条动态,没多说什么就写了一句"宝贝妈妈会好好活着"
2022年12月21日开始不对劲的,脚底长了个包家人一开始以为是磨的,结果手术一做,病理报告出来吓人一跳:恶性肉瘤,百万分之一的发病率,罕见得医生都说"几十年没见过几次"。这病来得太狠,治疗过程也极其折磨。化疗让她头发一把一把地掉,最后只能剃成光头。妈妈拍过一段视频,汐晨坐在病床上戴着帽子,笑着说"我现在像不像个修行的小和尚?"可镜头一转,她妈背过身去抹眼泪。
这孩子打小就爱跳舞三岁开始学,跳了十几年。省里的比赛拿过一等奖,市春晚也上过台,跳起舞来灵气十足。照片里的她眼睛亮亮的,穿着舞鞋站在舞台中央,整个人都在发光。她一直想考北京舞蹈学院,梦做了很久。谁也没想到,一场病把一切都打碎了。
去年9月的时候,汐晨已经坐轮椅了,瘦得几乎只剩骨头但就在确诊前两个月,她还在踢足球,跑得比谁都欢;二十天前还参加了舅舅婚礼,在亲戚堆里蹦跶着帮忙递糖,一点看不出异常。二十天啊,从活蹦乱跳到躺在ICU靠呼吸机撑着,七天七夜,最后她把爸妈叫到床前,哭着说:"我真的好累,想睡一觉了……妈妈你要把我活完,来生我还做你女儿。"
今年4月那会儿,她妈说女儿每月大半时间在医院,偶尔能回出租屋歇两天,半夜经常突然发作,急匆匆往急诊跑。8月病情恶化,疼得整夜睡不着,只能靠药物压。之后妈妈停更了一个多月,再出现时,孩子已经走了。
为了治病,这对父母跑遍了全国,从南到北,什么法子都试过。可医学有时候就是无能为力。你说奇迹?他们等了太久,可它始终没来。
她才十五岁。人生刚起步,却被迫提前谢幕。跳舞、打球、追梦……这些普通孩子的日常,成了她短暂生命中最闪亮的记忆。而她的妈妈,还得继续走下去。对吧?生活总得继续。