当地时间3月7日，我国乃至全球在AD创新药物领域已开展的最大样本真实世界研究--"AHEAD（Abrocitinib CHinese rEgistry on AD）项目"，于全球皮肤科领域最具影响力的美国皮肤科学会年会上发布最新中期分析结果。该项目聚焦的创新药阿布昔替尼，为众多深受特应性皮炎（AD）困扰的患者带来新希望。
AD常被称为皮肤科的"不死癌症"，主要临床表现为剧烈瘙痒、多形性皮损以及病情反复复发，具有慢性、复发性、炎症性的特点。而阿布昔替尼作为全球首个高选择性小分子口服JAK1抑制剂，能够有效抑制炎症，深度阻断瘙痒相关信号传导通路，恢复免疫、组织修复等正常细胞机制，进而迅速缓解瘙痒、改善皮损。
此次中期分析结果令人瞩目。在不同治疗背景的18岁及以上中重度AD患者中，阿布昔替尼展现出卓越疗效。患者在用药1天内即可实现快速止痒，用药2周便能明显观察到瘙痒和皮损得到缓解，经过12周的治疗，更多患者获得了疾病症状的深度改善。
AHEAD研究意义重大。一方面，其结果与既往JADE系列随机对照试验结果一致，有力地支持了阿布昔替尼成为中国中重度AD的有效治疗选择；另一方面，AHEAD研究不仅提供了创新靶向药物在AD临床应用中的有效性数据，还为全球范围内AD领域专家学者提供了高价值的药物循证医学证据，为全球AD患者带来临床价值参考与获益。
随着这一创新药实证研究新结果的发布，相信在未来，会有更多AD患者能够从中受益，摆脱疾病的困扰。
