（观察者网讯）英国制药公司阿斯利康当地时间5月7日表示，由于新冠疫情以来"可用疫苗过剩"，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。路透社和英国《每日电讯报》提到，阿斯利康公司日前在法庭文件中承认，其新冠疫苗可能引起脑血栓等罕见副作用。
"由于（疫情后）开发了多种针对变异病毒的新冠疫苗，可用的疫苗过剩了，"阿斯利康公司在一份声明中称，这导致市场对于该公司疫苗（即Vaxzevria）的需求下降，该疫苗已不再生产或供应。
阿斯利康疫苗（资料图）
此前不久，阿斯利康公司承认，其新冠疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。
《每日电讯报》于4月28日首次报道了这一消息。据报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。英国高等法院已受理了51起案件，受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑。
阿斯利康公司对上述指控提出异议，但在2月份提交给法院的法律文件中首次承认，其疫苗"在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚"。
值得一提的是，早在2021年初，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。在此之前，在挪威、丹麦、英国和中国台湾等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区，相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。
2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。该机构6月又进一步认定，毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用。
