此前研究表明，精子的移动需要一种名为可溶性腺苷酸环化酶（sAC）的蛋白质。因基因突变而不能产生sAC的男性无法生育。因此，Buck等研究人员评估了抑制sAC的药物是否可以用作男性避孕药。如果精子无法移动，它们就不能通过阴道使卵子受精。
研究团队进一步使用多组小鼠进行了一系列概念验证实验，支持了sAC抑制剂的避孕活性。他们发现，当雄性小鼠交配行为正常时，给药后的数小时内可抑制生育：避孕效率在前2小时为100%；前3小时为91%；至24小时，生育力会回到正常水平。持续用药6周未发现消极健康影响。
论文作者总结指出，尽管本次研究在大多数实验中通过注射给药，但他们发现口服给药也能使小鼠精子活力降低同样水平。他们提醒说，后续还需要进一步研究确定这些药物是否能对人有效，并识别出任何可能的副作用。
该研究论文题为"On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase"，发表在《Nature Communications》期刊上。主要作者为美国威尔康奈尔医学院的Jochen Buck等。
