"当时我们预计，可能要到2023年年底才能实现在中国本地投产。但就我目前看到的进展，这将会更早实现。"艾伯乐在摩根大通的医疗保健会议上表示。
"即使在未来3~4个月内就实现这个目标，我也不会感到意外。"他补充说。
艾伯乐透露，辉瑞在2022年只向中国供应了几千个疗程的Paxlovid，这一需求在去年12月到今年1月第一周，激增至上百万个。
Paxlovid是中国市场上首个获批用于治疗新冠的进口口服小分子药物。
艾伯乐还表示，报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通的消息是不准确的。
1月8日，国家医保局相关负责人表示，辉瑞Paxlovid因报价太高，未能纳入医保目录。但艾伯乐称，谈判仍在继续，但如果没有达成协议，那么辉瑞将于4月1日后继续在中国私人市场销售Paxlovid。
