"复发"二字像惊雷一样在心蕊家里炸开，考虑到再进行手术风险会非常大，"可能手术台上就不行了，最后我们怀着悲痛的心情，选择为妹妹进行保守治疗。"心蕊的哥哥说着话，眼泪便从眼角滑落。
【打怪】
生病后从未喊过疼
心蕊从小就特别懂事，知道家里条件不好，从来不攀比。而在她康复的近一年时间里，小小年纪的她还会主动给家人做饭、给爸爸刮胡子、给妈妈洗脚。
"蕊蕊学习成绩也非常好，就连生病期间也在医院坚持学习。"女儿再次复发后，心蕊妈妈总是藏着躲着哭，在女儿面前，她始终保持"一切很好"的样子。
每次面对女儿对"病"的疑问，她也总是拿《西游记》来安抚，"因为她爱看《西游记》，我们都告诉她，她的脑袋里有妖怪，只要把妖怪打跑她就能好起来。"
治疗期间，心蕊一直特别勇敢，从来没哭过，但当胶质瘤复发后，她的情况却每况愈下，病情发展迅速，很快就无法进食，陷入昏迷……
"孩子跟我说的最后一句话是'妈妈，我可难受'。当时我心里真的非常接受不了。"这句话，似刻在心蕊妈妈的心头，搅着疼。
【捐献】
生命的另一种延续
在心蕊陷入昏迷的这十多天里，她哥哥向他们的爸爸提出了捐献妹妹器官的想法，没想到父子二人想到了一起。
"我们看到许多捐献器官的报道，而且在我妹妹生病期间，也有很多人帮助我们，特别是有很多陌生人为我妹妹捐款。"因为这份温暖，心蕊一家做了最坏的打算：如果心蕊真的坚持不下去，就把她的器官捐献出来，去帮助更多的人，也把这份爱心传递下去。
"跟她一样的一个小孩也捐献了器官，我们希望能够让更多人了解胶质瘤这个疾病，防患于未然。"当忐忑担心的父子二人，将捐献器官的想法告诉心蕊妈妈时，没想到她一直也有这样的打算。
"其实孩子生病的时候，我就想过如果孩子不在了，就把她的器官捐献了，只是我一直不愿意接受这个结局。"就这样，他们联系了郑州市红十字会，经历两轮严格的脑死亡判定程序后，心蕊符合器官捐献标准，她的一对眼角膜、一个肝脏和两个肾脏将根据中国人体器官分配系统，捐献给有需要的患者。
