首次给药后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%，（P值<0.001），受试者临床状态改善的中位时间试验组与对照组有极显著统计学差异（P值<0.001）。
安全方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。
据了解，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。
作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。
