原标题：奥密克戎疫苗何时能打？国药集团回应
4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（下称"奥株"）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
奥株疫苗什么时候才能面世？面对奥密克戎轻症较多的情况，奥株疫苗接种是否还必要？奥株疫苗产能供应有保障么？未来公众是否每年都需要接种新的疫苗才能防止新冠感染？
4月27日，国药集团中国生物召开了"奥密克戎变异株新冠灭活疫苗获临床批件"媒体沟通会。针对记者提出的问题，中国生物首席科学家、副总裁张云涛和中国生物首席科学家、副总裁杨汇川进行了解答，回应热点。
前期接种的一代新冠疫苗仍然有效
日前，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗先后获得了香港和内地的临床批件。
张云涛表示，中国生物正在加速开展相关的临床研究工作，疫苗的临床方案还要跟各位专家和药监部门做讨论后确定。目前来看，临床研究还需要3至4个月左右的时间来完成。
"奥株疫苗并不是对前期新冠疫苗的完全否定，前期接种的一代新冠疫苗仍然是有效的，特别是对60岁以上人群的防重症、防死亡，具有明显疗效。"张云涛对记者强调，目前奥株疫苗的接种，从临床设计的角度出发，也不是按照四针来设计的，而是在前期完成灭活疫苗两针或三针的基础上，开展奥株疫苗的接种研究。
临床研究按计划分两条线路
这是否意味着没接种过新冠疫苗的人不可以打奥株疫苗？张云涛解释称，奥密克戎新冠灭活疫苗的临床研究目前计划按照两条路线来开展。一条路线是在前期已经接种了两针或三针灭活疫苗，间隔三个月或六个月，再分别注射针对奥密克戎变异株的疫苗，进行安全性和免疫原性的观察。另外，也会在空白人群同步开展研究，观察奥密克戎变异株新冠疫苗的安全性和免疫原性。
张云涛介绍称，针对奥密克戎变异株，中国生物除了灭活疫苗之外，还有新一代重组疫苗、mRNA疫苗，都在向药监部门滚动提交资料，处在最后的冲刺阶段。
