检测要在受过训练且合格的操作人员在获得州法律许可或授权的卫生保健提供者的监督下进行，大约 3 分钟内就能出结果，比通常可以在家进行的快速测试还要更快，且准确度相当。
根据 FDA 的声明，在对包含有症状及无症状在内的 2409 人进行检测后，InspectIR 新冠呼吸检测仪对阳性样本的检测准确率为 91.2% ，阴性样本的测试准确率为 99.3% 。此外，在针对奥密克戎变异病株的临床研究中，该检测仪的准确率也相当稳定。
▲图片来自：InspectIR
InspectIR 新冠呼吸检测仪外观上看是一个并不算太大的手提箱，里面其实是气相色谱质谱仪（gas chromatography gas mass-spectrometry ，GC-MS），可分离和识别化学混合物，若检测出阳性，则需要通过 PCR（聚合酶链式反应）等分子生物检测法进行确认。
不过，检测仪的结果为阴性也不能掉以轻心，还要结合被检测人员最近的暴露情况、病史以及与新冠肺炎相符的临床体征和症状来考虑。阴性结果不排除新冠感染，因此不应作为治疗、病人管理决策或感染控制决策的唯一依据。
▲图片来自：InspectIR
这种呼吸检测仪预计每周可生产大约 100 台，每台仪器每天可用于测试大约 160 个样品。按照这个生产水平和测试能力，预计每月检测样品将增加大约 64,000 个。
