创新产品销售放量，推动复兴医药业绩持续增长。
研发方面，报告期内，复星医药全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%；其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。截至报告期末，复星医药在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超240项。
蓝鲸财经注意到，无论其自研小分子药物还是生物创新药，其管线还是以抗肿瘤为主。而从年报来看，其另一款备受瞩目的单品，PD-1抑制剂斯鲁利单抗首个适应症高度微卫星不稳定型(MSI-H)实体瘤的上市注册申请已被纳入优先审评程序，其同步也在拓宽其他适应症，其和化药联用针对多款适应症的临床试验已进入三期，或可成为另一款爆款单品。
对于创新产品营收及研发投入的双向增长，吴以芳表示，创新产品的落地带来充足的现金流，从而反哺研发的进一步加强。
全球运营能力加强，单一市场依赖低于55%
除了创新落地，复兴医药的另一个看点在于其全球化运营能力。报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元，占比达到34.86%。
对此，吴以芳表示，这正是复星医药海外战略落地的体现，未来5年，复星医药希望对单一市场的依赖度不能高于55%，海外市场的贡献希望进一步提上到45%。复星医药未来会进一步在全球化上发力，进一步拓展海外市场的同时，也进一步实现国内的创新产品的协同出海。
蓝鲸财经注意到，其后备管线中多款产品都同步在美国等其他国家进行临床试验，采取国际化研发策略或助力其创新药出海。年报显示，截至报告期末，复星医药海外商业化团队超1200人，已在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并实现向美国市场的制剂直接销售，复锐医疗科技（Sisram）、Breas等医疗器械业务已覆盖中国、美国、欧洲等主要地区，复星诊断新冠检测试剂已在十多个国家进行销售。
报告期内，非洲首个区域性药品分销中心科特迪瓦分销中心正式投入运营，业务在南苏丹取得实质性销售突破；印度控股子公司Gland Pharma报告期内共计13个仿制药产品获得美国FDA上市批准。依托药友制药、桂林南药、万邦医药等已有国际化生产水平和质量体系认证，复星医药加速国内产线海外质量体系认证，为国内制剂出海打下坚实基础。
2022年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药。对此，吴以芳表示，复星医药会尽快研发出高质量低成本的产品以提供到低收入国家。
而这两款抗疫产品也有望对其业绩产生进一步积极影响。
