在这一背景下，辉瑞11月5日发布了新冠口服药物的新进展。该公司的声明说，Ⅱ/Ⅲ期临床试验的中期分析结果显示，口服该公司新型抗病毒药物PAXLOVID的新冠患者与安慰剂对照组相比，能降低89%的住院和死亡风险。
这是8月23日拍摄的位于美国纽约的辉瑞全球总部大楼。新华社发（郭克摄）
这项随机双盲对照试验涉及上千名成年新冠病患，他们发展成重症的风险较高。试验中，一部分人每12小时服用一次PAXLOVID，持续5天；对照组服用安慰剂。同时，这款口服药可与另一种常见抗病毒药物利托那韦联合使用，从而加强药效。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中称，试验数据显示这款候选口服抗病毒药如能获得监管机构认可，将有助降低新冠患者病症的严重程度，并大幅降低其发展到需住院治疗的风险。
