在商业化方面，此前在擎乐的新药上市会上，再鼎医药执行副总裁、商务拓展负责人王翀对《科创板日报》记者表示，预计在未来两到三年，公司还有大概十个产品可以上市。
如果按照这样的产品获批速度计算，可以说是几倍于目前头部的创新药企，比如百济神州在十年内上市了三款药物。
根据最新的财报数据，再鼎医药的商业化团队从2019年的几十人增长到现在的830人，人数上已经超过了600人的研发团队。
今年4月，再鼎医药完成全球增发，募资约8.58亿美元，大大增强了公司的现金储备。截至今年6月30日，再鼎医药拥有现金及现金等价物、短期投资及受限制资金共合计为17.673亿美元，而截至2020年12月31日则为11.875亿美元。
虽然再鼎方面并没有表露过资金用途，但业内共识认为公司面对爆发式的产品商业化上市，这些钱将大量地用于团队建设和渠道开拓。
在电话会议上，再鼎医药还进一步提到了目前在国内上市的3款产品的商业化进程，则乐从2021年3月1日国家医保药品目录（NRDL）实施至财报截至的2021年6月30日的期间，则乐的进院数量为之前7倍，达到800多家。
爱普盾已经被列入14个省级或市级政府指导的区域定制商业健康保险计划；擎乐被纳入两款城市普惠险。
而在License-in模式日渐巩固之后，再鼎医药还向外界传达出一个信号：公司未来会是授权引进加上自主研发的模式。
在此次财报中，再鼎医药还披露了其中三个自研产品的研发进度，IL-17新型人源纳米抗体，预计将发布全球I期研究的初步数据解读；靶向CD47的经改良以降低效应物功能的人源化IgG4单克隆抗体ZL-1201，将通过正在进行的I期临床研究中，确定推荐的II期剂量；还有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309，将在年底前启动2期概念验证性研究。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示："2021年，我们的产品管线仍有许多值得期待的里程碑事件，包括纽再乐有望获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。我们会继续推进产品的注册，并预计于近期向主管部门咨询efgartigimod注册相关工作。"
她还指出，预计今年还会有许多重要的数据公布和更新，包括：肿瘤电场治疗用于卵巢癌的治疗、擎乐用于胃肠间质瘤的二线治疗、margetuximab用于胃癌的治疗、CLN-081用于非小细胞肺癌的治疗、TPX-0022用于非小细胞肺癌和胃癌的治疗、adagrasib用于非小细胞肺癌和结直肠癌的治疗，以及我们其他拥有全球权益的在研产品。
