美国食品药品监督管理局计划就强生新冠肺炎疫苗提出警告

2021-07-13 09:53     环球网

本文转自【央视新闻客户端】;

据《华盛顿邮报》当地时间7月12日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)计划为强生公司的新冠肺炎疫苗贴上警告标签,称该疫苗与格林-巴利综合征(GBS)病例有关。

据介绍,格林-巴利综合征是一种神经系统疾病,是人体免疫系统错误地攻击其神经系统引起的。这种综合征非常罕见,每年受其影响的患者约3000到6000人,确切的引发原因尚不清楚,大多数病例通常在呼吸道或胃肠道病毒感染后数天或数周开始发病。

美国疾病控制与预防中心(CDC)在发表的一份声明中表示,接受强生新冠肺炎疫苗的人中已经有大约100份出现格林-巴利综合征的初步报告。

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