2020年5月，恒瑞医药因旗下子公司涉及行贿发布的澄清公告。
新京报记者注意到，此次不是江苏新晨医药第一次牵涉到行贿案件中。根据裁判文书网2020年1月发布的《连庆泉受贿罪一审刑事判决书》，原系温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院、第二临床医学院院长连庆泉在2010年至2018年间，为江苏新晨医药在药品销售等方面谋取利益，先后10次收受江苏新晨医药区域经理孙某所送人民币43万元、加油卡（价值人民币2万元）、金条一根（价值人民币1.4583万元）、2000美元及虎头金饰品一个。
贝壳财经记者注意到，目前恒瑞医药子公司江苏新晨已经注销。2020年4月，江苏新晨的负责人由周云曙变更为刘传光，此后该公司注销。此外，2015年一审判决的武汉市妇女儿童医疗保健中心麻醉科向某受贿罪一案中，江苏新晨医药也同样出现在行贿方名单中。
值得注意的是，恒瑞医药及旗下其他子公司也曾牵涉到行贿案中。
根据裁判文书网，江苏恒瑞医药销售有限公司郑州第三办事处主任赵某曾向原河南省人民医院药学部副主任秦玉花行贿；恒瑞医药药品销售人员钱某曾向原青岛市肿瘤医院药剂科主任、青岛市中心医疗集团药品采购办主任马某行贿；恒瑞医药杭州地区业务员宋某曾向原杭钢医院院长陈亮行贿。
网传SHR4640三期临床试验失败？ 恒瑞医药3年研发费用百亿
在恒瑞医药股价闪崩的背后，市场上对恒瑞医药旗下"创新药URAT1抑制剂SHR4640三期试验失败"的消息也十分关注。
4月14日下午，有投资者在上证E互动核实该药物的"实验失败"是否属实，恒瑞医药在该问题提出1小时后回复了其他投资者关于"化工原材料价格持续高涨"等问题，但对"创新药URAT1抑制剂SHR4640三期试验失败"相关问题并未进行回复。
贝壳财经记者注意到，恒瑞医药旗下的SHR4640 片对应的适应症为高尿酸血症和痛风的治疗，恒瑞医药曾形容该药物为"一个理想的 URAT1 选择性抑制剂"。该药物在2014年1月就提交临床试验申请并获得受理。
截至2017年5月，恒瑞医药的SHR4640 片投入研发费用为1575万元人民币。
记者在国家药监局评审中心下的药物临床试验登记与信息公示平台看到，该药物目前涉及11项临床试验，其中涉及的"SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究"显示已经完成。
2019年7月，首次公示的名为"评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性"研究，目前显示状态仍然为"进行中 招募完成"。
此外，SHR4640还涉及另外5个实验项目显示为"进行中"，最新项目为2020年11月18日首次公示的"健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究"。
另一边，恒瑞医药还在4月10日宣布，撤回沙美特罗替卡松粉吸入剂药品注册申请。
恒瑞医药称，该产品累计已投入研发费用约为3353万元。2018年10月，公司向国家药监局提交沙美特罗替卡松粉吸入剂的生产注册申请并获受理。现因公司内部研发方案的调整，公司主动撤回本品的药品注册申请。后续完成本品的生物等效性实验后，公司将按照新化学药品注册分类第4类重新申报。
数据显示，2018年度、2019年度，以及2020年1-9月，恒瑞医药的研发费用分别为26.7亿元、38.9亿元、33.44亿元。
